品牌：美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)品

貨號(hào)：SRM 1951c

英文名稱：Lipids in Frozen Human Serum

中文名稱：人血清中的脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品（HDL-C，LDL-C）

產(chǎn)品規(guī)格: 4 vials x 1 mL (2 each level)

本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM）主要用于評(píng)估臨床測(cè)定人血清中總膽固醇、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C和總甘油酯的準(zhǔn)確性。同時(shí)，它也用于驗(yàn)證工作參考物質(zhì)或二級(jí)參考物質(zhì)。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品（HDL-C，LDL-C）簡(jiǎn)介

SRM 1951c的一個(gè)單位由四瓶冷凍人血清組成，每瓶含有兩種不同分析物濃度水平的血清，每種濃度水平各兩瓶。每瓶血清約含1毫升。

有效期：

SRM 1951c提供的認(rèn)證值在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效，有效期至2030年4月30日。

儲(chǔ)存：

血清以冷凍狀態(tài)（干冰）運(yùn)輸，收到后應(yīng)保持冷凍狀態(tài)直至使用。在-20°C的冷凍條件下，可儲(chǔ)存一周。若預(yù)計(jì)儲(chǔ)存時(shí)間更長(zhǎng)，則應(yīng)將材料儲(chǔ)存在-60°C或以下。血清參考物質(zhì)（SRM）不應(yīng)暴露于陽光或紫外線輻射下。

在室溫或冰箱溫度下儲(chǔ)存解凍后的材料可能會(huì)導(dǎo)致分析物濃度發(fā)生變化。

NIST認(rèn)證值是指NIST對(duì)其準(zhǔn)確性具有zui高信心的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏碓淳训玫秸{(diào)查或考慮[1]?？偰懝檀己涂偢视王サ臄?shù)值基于NIST和美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）使用內(nèi)標(biāo)氣相色譜-質(zhì)譜法（ID-GC-MS）分析所得結(jié)果的平均值。每個(gè)認(rèn)證值提供的不確定度是平均值的擴(kuò)展不確定度，以涵蓋約95%置信度的被測(cè)量值；它包含了與分析相關(guān)的B類不確定度分量，并表示方法結(jié)果與其各自不確定度之間的觀測(cè)差異，這與ISO/JCGM指南一致[2,3]。擴(kuò)展不確定度的計(jì)算式為U = kuc，其中uc為合成不確定度，k為每個(gè)分析物對(duì)應(yīng)約95%置信度的覆蓋因子[2]。對(duì)于表1所示的認(rèn)證值，k = 2。被測(cè)量值是表1中列出的每種分析物的濃度值。計(jì)量溯源性至國(guó)際單位制（SI）的物質(zhì)的量濃度導(dǎo)出單位（表示為毫摩爾每升）和質(zhì)量濃度導(dǎo)出單位（表示為毫克每分升）。認(rèn)證值由NIST和疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的脂質(zhì)參考實(shí)驗(yàn)室通過同位素稀釋氣相色譜-質(zhì)譜法（ID-GC-MS）測(cè)定[4–7]。NIST和CDC用于測(cè)定總膽固醇的方法以及NIST用于測(cè)定總甘油酯的方法被實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)溯源性聯(lián)合委員會(huì)（JCTLM）認(rèn)定為高階參考測(cè)量程序[8]。認(rèn)證濃度僅適用于解凍至室溫（20°C至25°C）的血清（見“儲(chǔ)存"和“使用"）。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品（HDL-C，LDL-C）簡(jiǎn)介

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